Washington, - Pfizer ve Moderna güçlendirici aşıların etkinliği sadece üç ay sürüyor. AFP tarafından Cumartesi (12/2/2022) bildirildiği üzere, mRNA aşısının üçüncü dozu, uygulamadan sonraki dördüncü ayda önemli ölçüde azaltılmıştır.
Bulgular, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından yapılan yeni bir çalışmada ortaya çıktı.
Aşı etkinliğinin iki dozdan sonra düştüğü artık iyi belgelenmiş olsa da, destekleyici aşılardan sonra koruma süresi hakkında nispeten az yayın yapılmıştır.
Yeni çalışma, 26 Ağustos 2021-22 Ocak 2022 arasında bir acil servise veya acil bakım kliniğine yapılan 241.204'ten fazla ziyareti ve Kovid-19 benzeri hastalığı olan yetişkinler arasında daha ciddi olan 93.408 hastaneye yatışı temel alıyor.
Destekleyici aşının etkinliği, aşılı ve aşısız hastalar arasında Kovid-19 için pozitif test olasılığının karşılaştırılması ve yaş, yerel bulaşma oranı ve hasta özellikleri gibi ayarlamalar yapılırken takvim haftası, coğrafi bölge için kontrol için istatistiksel yöntemler kullanılarak tahmin edildi. komorbiditeler olarak.
Omicron baskın döneminde, güçlendirici aşının Covid ile ilgili acil servislere veya acil bakım ziyaretlerine karşı etkinliği üçüncü dozdan iki ay sonra yüzde 87 iken dördüncü ayda yüzde 66'ya düştü.
Aşının hastaneye yatmaya karşı etkinliği ilk iki ayda yüzde 91 iken, üçüncü dozdan sonraki dördüncü ayda yüzde 78'e düştü.
Yazarlar, "mRNA aşılarının sağladığı korumanın üçüncü aşı dozunu aldıktan sonraki aylar içinde azaldığı bulgusu, korumayı sürdürmek veya artırmak için ek dozların daha fazla dikkate alınmasının önemini pekiştiriyor" dedi.
Çarşamba günü Beyaz Saray'da düzenlenen bir Covid-19 brifinginde konuşan Başkan Joe Biden'in baş tıbbi danışmanı Anthony Fauci, daha zayıf bir bağışıklık tepkisi sergileyen bir grup insan için dördüncü bir doza ihtiyaç duyulmasının daha muhtemel olduğunu söyledi. yaşlı ve bağışıklığı baskılanmış.
Cuma günü ayrı bir gelişmede, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lilly'nin ilaç şirketi bebtelovimab tarafından laboratuvarda geliştirilen yeni bir antikor tedavisine izin verdi.
İlaç, en az 30 saniye boyunca intravenöz enjeksiyon olarak verilir ve şiddetli hastalık riski yüksek olan 12 yaş ve üstü kişilerde hafif ila orta şiddette Covid-19 tedavisi için yeşil ışık yakılmıştır.
Yetkilendirmeyi destekleyen veriler, ilacın Omicron'a karşı güçlü bir vaatte bulunduğunu gösteren klinik çalışmalardan gelmektedir. Lilly antikor tedavisi, bu varyanta karşı etkisiz olduğu tespit edildikten sonra FDA tarafından daha önce onaylanmamıştı.
bbabo.Net