ВАШИНГТОН: Ефективність третіх доз мРНК-вакцин Pfizer і Moderna суттєво зменшується на четвертий місяць після введення, повідомляє нове дослідження Центрів контролю та профілактики захворювань США (CDC) у п’ятницю.
Хоча зараз добре задокументовано, що ефективність вакцини знижується після двох доз, щодо тривалості захисту після ревакцинації було опубліковано відносно мало.
Нове дослідження базувалося на більш ніж 241 204 відвідуваннях відділення невідкладної допомоги чи клініки невідкладної допомоги та 93 408 госпіталізаціях, які є більш серйозними, серед дорослих із захворюванням, подібним до Covid-19, протягом 26 серпня 2021 року – 22 січня 2022 року.
Ефективність вакцини оцінювали шляхом порівняння шансів позитивного тесту на Covid між вакцинованими та невакцинованими пацієнтами та використанням статистичних методів для контролю за календарний тиждень, географічний регіон з поправкою на вік, рівень локальної передачі та характеристики пацієнтів, як-от супутні захворювання.
Протягом періоду, де переважав Omicron, ефективність вакцини проти відділення невідкладної допомоги або невідкладної допомоги, пов’язаної з Covid, становила 87% протягом двох місяців після третьої дози, але впала до 66% до четвертого місяця.
Ефективність вакцини проти госпіталізації становила 91% протягом перших двох місяців, але впала до 78% на четвертий місяць після третьої дози.
«Висновок про те, що захист, наданий мРНК-вакцинами, зменшився через місяці після отримання третьої дози вакцини, підтверджує важливість подальшого розгляду додаткових доз для підтримки або покращення захисту», — підсумували автори.
Виступаючи на брифінгу в Білому домі щодо Covid у середу, головний медичний радник президента Джо Байдена Ентоні Фаучі сказав, що, швидше за все, четверта доза буде, швидше за все, потрібна для підгрупи людей, які мають слабшу імунну відповідь, наприклад, літніх людей із ослабленим імунітетом.
Нові антитіла дозволено
У п’ятницю в окремій розробці Управління з контролю за продуктами і медикаментами (FDA) дозволило нове лікування антитілами, вирощене в лабораторії, фармацевтичною компанією Lilly під назвою bebtelovimab.
Препарат вводять у вигляді внутрішньовенної ін’єкції протягом щонайменше 30 секунд і отримав зелене світло для лікування легкої та середньої тяжкості Covid у людей від 12 років і старше з високим ризиком тяжкого захворювання.
Дані, що підтверджують дозвіл, отримані з клінічних випробувань, які показали, що препарат має великі перспективи проти Omicron. Попереднє лікування Ліллі антитілами було скасовано FDA після того, як було визнано, що воно було неефективним проти цього варіанту.
bbabo.Net