Управління санітарного нагляду за якістю продуктів харчування та медикаментів США (FDA) видало дозвіл на застосування в екстрених випадках противірусного препарату паксловид від Pfizer. Ліки стали першим засобом у вигляді пігулок, які приймають перорально.

Директор Центру ліків FDA Патриція Каваццоні заявила, що розробка пігулок є важливим кроком у боротьбі з пандемією. Поява нових варіантів препаратів зробить лікування від коронавірусу більш доступним для пацієнтів, які схильні до ризику важкого перебігу захворювання, зазначає фахівець.

У листопаді Pfizer представила дослідження, яке доводить, що застосування таблеток знизило кількість госпіталізацій та смертельних випадків від ковіда на 89%. Ці результати спонукали FDA санкціонувати дострокове закінчення випробувань паксловида.

У жовтні компанія Merck представила таблетки від COVID-19 - блискавку. Препарат знижує ризик захворювання та смертності на 50%. Проте подальше дослідження показало, що ефективність ліків знизилася до 30%. FDA схвалила застосування препарату у надзвичайних ситуаціях минулого місяця.

Розробка паксловида стартувала 2002 року після початку поширення атипової пневмонії. Препарат блокує дії ферменту протеазою, що міститься у більшості коронавірусів, у тому числі SARS-CoV-2. Пригнічення даного білкового з'єднання дозволяє запобігти розмноженню вірусу.

Американський регулятор підкреслює, що застосування паксловіду не рекомендується у тяжких випадках, які потребують госпіталізації, оскільки таблетки не є заміною вакцин.

bbabo.Net