Суспільство Новини

Епілептики залишаються стигматизованими, їх ліків не вистачає, батьки та лікарі скаржаться

14 лютого (bbabo.net) – Епілептики сьогодні залишаються стигматизованими, а ліків проти цієї хвороби не вистачає, за словами батьків дітей з епілепсією та лікарів, які займаються лікуванням цього розладу, які були опитані у зв’язку з Міжнародним днем ​​боротьби з епілепсією. За останні кілька років з болгарського ринку зникли сімнадцять ліків від епілепсії, сказала Веска Сабева, президент Асоціації батьків дітей з епілепсією (APCE).

Кадиров назвав прізвище генерала, винного у втраті Червоного Лимана

Голова Болгарського епілептичного товариства (BES) Петя Дімова сказала, що все ще існують великі проблеми, пов’язані з доступністю багатьох ліків. Лікуванню аутоімунної епілепсії перешкоджає її відсутність у списках аутоімунних захворювань, рідкісних захворювань або епілепсії. Пацієнти, які страждають на аутоімунну епілепсію, повинні платити за ліки, оскільки витрати не покриваються медичною страховкою, сказала Дімова.

Кожен третій епілептик страждає важкими формами захворювання. За її словами, нерегульована торгівля такими ліками триває, і в деяких випадках ці ліки рятують життя.

Євродепутат Цвєтеліна Пенькова зазначила, що виклики не лише медичні, а й соціальні. Міжнародний день боротьби з епілепсією дає можливість підвищити обізнаність громадськості та побачити, як кожен член суспільства може допомогти, додала Пенькова.

Вона зазначила, що центр доступності ЄС, який має бути побудований до 2030 року, дасть змогу проводити інформаційні кампанії на рівні ЄС та забезпечить кращий доступ до будівель, послуг та соціальних заходів для хворих на епілепсію.

Заступник міністра охорони здоров’я Петро Грибнєв звернувся до BES та APCE з проханням надіслати свої пропозиції в письмовій формі.

Епілептики залишаються стигматизованими, їх ліків не вистачає, батьки та лікарі скаржаться