Міністерство охорони здоров'я Росії видало дозвіл Центру імені Гамалії на проведення І-ІІ фаз клінічних досліджень вакцини від COVID-19 на основі вірусоподібних частинок VLP. Про це повідомляє ТАРС із посиланням на держреєстр відомства.

Цей препарат зможуть протестувати добровольці віком від 18 років.

Дослідження І/ІІ фази планується провести на учасниках віком 18–55 років.

Добровольцям належить «оцінити переносимість, безпеку та імуногенність вакцини».

Новий препарат, призначений для профілактики коронавірусної інфекції, міститиме в собі частинки, подібні до SARS-CoV-2.

Наразі терміни проведення клінічних досліджень нової вакцини від коронавірусу не називаються.

Раніше Глава НДЦ епідеміології та мікробіології імені Гамалії Олександр Гінцбург розкрив подробиці випробування назальної вакцини. Назальна вакцина «Супутник V» відрізняється від оригінальної не тільки формою введення в організм, але й імунітетом, що з'являється.

bbabo.Net