Рашэнне ЗША аб вакцыне Pfizer і BioNTech супраць COVID-19 для дзяцей ва ўзросце ад шасці месяцаў да чатырох гадоў было адкладзена як мінімум на два месяцы пасля таго, як Упраўленне па санітарным наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў (FDA) заявіла, што патрэбны дадатковыя дадзеныя і даследаванні , перадае bbabo.net са спасылкай на Газэту.

"Гэта дасць агенцтву час для разгляду дадатковых дадзеных, што дазволіць правесці празрыстае грамадскае абмеркаванне ў рамках нашых звычайных навуковых і нарматыўных працэсаў па прышчэпцы", – паведамілі ў ведамстве.

Упраўленне планавала прыняць рашэнне аб вакцыне ўжо на наступным тыдні, а ўрад планавала прыступіць да прымянення яе 21 лютага.

Спецыялісты FDA заявілі, што бацькі, якія чакаюць вакцыны для прыкладна 18 млн дзяцей у гэтай узроставай групе, павінны быць упэўненыя, - агенцтва не спяшаецца, каб пераканацца, што вакцына адпавядае «неабходнаму стандарту».

Вытворцы вакцыны ў сваю чаргу чакаюць атрымаць неабходныя звесткі ў пачатку красавіка.

bbabo.Net