Bbabo NET

Навіны

Еўрапейскі рэгулятар па лекавых прэпаратах дазваляе ЕС выкарыстоўваць прэпарат Pfizer супраць KOVID-19

Брусэль, 17 снежня (bbabo.net)

Краіны ЕС могуць выкарыстоўваць супрацьвірусныя таблеткі для лячэння Pfizer Paqulovid KOVID-19 на ранніх стадыях дыягностыкі, хоць працэс зацвярджэння яшчэ не завершаны, сказаў рэгулятар па леках ЕС.

Пацыенты з высокім рызыкай развіцця цяжкага захворвання павінны пачаць пяцідзённы курс Паксловида як мага хутчэй пасля пастаноўкі дыягназу або на працягу 5 дзён пасля сімптомаў, але не ў выпадку неабходнасці дадатковага кіслароду, гаворыцца ў заключэнні Еўрапейскага агенцтва па леках (EMA).

"Цяпер савет агенцтва можа быць выкарыстаны для падтрымкі нацыянальных рэкамендацый па магчымым выкарыстанні прэпарата да атрымання дазволу на маркетынг", - гаворыцца ў заяве.

EMA раней дазваляла выкарыстоўваць некаторыя ін'екцыйныя прэпараты на аснове антыцелаў падобным чынам, і гэта адбываецца ў той час, калі ўрады спяшаюцца ўзмацняць свой арсенал для барацьбы з Omicron. Магчыма, што новы варыянт каранавіруса ўжо выпрацаваў устойлівасць да некаторых з гэтых прэпаратаў, адзначае Reuters.

На фоне павелічэння колькасці новых выпадкаў коронавіруса ў Еўропе, EMA прыняла аналагічнае рашэнне ў мінулым месяцы ў дачыненні да таблеткі молнупівіру кампаніі Merck. Агенцтва раіла прымаць яго на працягу пяці дзён пасля з'яўлення першых сімптомаў для лячэння дарослых пацыентаў, якія не маюць патрэбы ў кіслароднай падтрымцы і знаходзяцца ў групе рызыкі пагаршэння захворвання.

Паводле дадзеных, апублікаваных на гэтым тыдні, таблеткі Pfizer амаль на 90 працэнтаў эфектыўныя ў прадухіленні шпіталізацыі і смерці пацыентаў з высокай рызыкай, і, згодна з апошнімі дадзенымі лабараторый, прэпарат застаецца эфектыўным супраць версіі Omicron, якая хутка распаўсюджваецца.

ЕС па-ранейшаму вядзе перамовы аб закупцы лекаў Merck і Pfizer. Незразумела, калі і ці пачне Еўрапейская камісія працэдуру сумесных закупак гэтых лекаў і колькі краін будуць забяспечваць пастаўкі па еўрапейскай схеме або закупляць іх паасобку.

Pfizer заявіла ў аўторак, што чакае адабрэння з боку Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША і іншых рэгулюючых органаў.

Рашэнні прымаюцца на фоне спробаў змагацца з ростам інфекцый у Еўропе, што пагражае перагрузіць сістэмы аховы здароўя, і на фоне хуткага распаўсюджвання Omicron. Гэта заахвоціла некаторыя ўрады аднавіць абмежаванні напярэдадні калядных святаў, паведамляе Reuters.

Еўрапейскі рэгулятар па лекавых прэпаратах дазваляе ЕС выкарыстоўваць прэпарат Pfizer супраць KOVID-19