Распрацаваная Федэральным медыка-біялагічным агенцтвам (ФМБА) вакцына ад каранавіруса добра пераносіцца і не выклікае алергію, заявіла кіраўнік ФМБА Вераніка Скварцова. Вакцына, якая атрымала назву "Канвасэл", можа быць зарэгістраваная ў першым квартале 2022 года, разлічваў распрацоўшчык.
Падчас цырымоніі ўручэння дзяржузнагарод у Крамлі спадарыня Скварцова пацвердзіла, што зараз вакцына ўжо знаходзіцца на рэгістрацыі. Яна назвала прэпарат "інавацыйным" і адзначыла, што ён "адрозніваецца высокай імунагеннасці і ахоўнымі ўласцівасцямі, незалежна ад мутацый у паверхневых вавёрках віруса". "Гэтая вакцына пазбаўленая алергеннасці, добра пераносіцца чалавекам", – сцвярджае спадарыня Скварцова (цытата па "РІА Навіны"). У прэс-службе агенцтва сцвярджаюць, ніводзін з добраахвотнікаў за час клінічных даследаванняў не захварэў COVID-19.
Санкт-Пецярбургскі НДІ вакцын і сываратак ФМБА падаў заяўку на рэгістрацыю «Канвасэла» 21 студзеня. Кіраўніца ФМБА казала, што створаны на базе інстытута цэх дазволіць выпускаць да 30 млн доз вакцыны ў год. У Расіі ўжо выпускаецца пяць вакцын ад каранавіруса: "Спадарожнік V" і яго аднакампанентная версія "Спадарожнік Лайт", "КовиВак", "ЭпіВакКарона" і "ЭпіВакКарона-Н". Міністэрства аховы здароўя адмовілася апублікаваць звесткі аб эфектыўнасці і бяспецы вакцын, назваўшы гэтую інфармацыю камерцыйнай таямніцай.
Падрабязнасці - у матэрыяле «Прышчэпка, пакрытая таямніцай».
bbabo.Net