Джакарта, – Агенцията по храните и лекарствата (BPOM) издаде разрешение за спешна употреба (EUA) за ваксината Sinopharm, за да стане шестата ваксина срещу Covid-19, която ще се използва като бустер доза или последваща доза.
Ваксината, известна като SARS-Cov-2 ваксина (Vero Cell), инактивирана, произведена от Beijing Bio-Institute Biological, Китай или известна като ваксината Sinopharm, е регистрирана от PT Kimia Farma за използване на хомоложни бустери при възрастни на възраст 18 години или повече, които са получили първичната доза. Завършете най-малко 6 месеца.
„В съответствие с изискванията за спешна употреба, BPOM оцени аспектите на ефикасността и безопасността, отнасящи се до стандарта за оценка на ваксината Covid-19 за ваксината Sinopharm като хомоложна бустер доза за възрастни 18 и повече години“, каза Пени, ръководител на BPOM. K Lukito в изявление за пресата, получено в сряда (2/2/2022).
Пени каза, че въз основа на аспекта на безопасността, използването на ваксината Sinopharm като бустер като цяло се понася добре. Честотата, видът и тежестта на нежеланите реакции или нежеланите събития (KTD) след бустерно приложение са по-ниски, отколкото по време на първично дозиране.
Нежеланите реакции, които често се появяват, са локални реакции като болка на мястото на инжектиране, подуване и зачервяване, както и системни реакции като главоболие, умора и мускулни болки, със степен 1-2 на тежест.
bbabo.Net