Japan (bbabo.net), – Pfizer Japan Inc. gab am Freitag bekannt, dass es beim Gesundheitsministerium die Zulassung seiner COVID-19-Pille beantragt hat, die es, wenn es bewilligt wird, zum zweiten oralen Medikament für leichte Coronavirus-Fälle machen würde, das im Land erhältlich ist.
Der neue Arzneimittelantrag für Paxlovid, eine Kombination aus den antiviralen Arzneimitteln Nirmatrelvir und Ritonavir, kommt, während Japan angesichts einer Ausbreitung der Omicron-Variante gegen seine sechste Welle von COVID-19-Fällen kämpft, wobei das Land bereits zugestimmt hat, genug von dem Medikament zu beschaffen für 2 Millionen Menschen.
Premierminister Fumio Kishida sagte Anfang der Woche, eine endgültige Vereinbarung mit dem japanischen Zweig des US-Pharmariesen Pfizer Inc. über den Kauf des Medikaments werde bis Ende Januar erwartet, mit dem Ziel einer Zulassung im Februar.
Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales hat bereits im Dezember das vom US-Pharmaunternehmen Merck & Co. entwickelte orale Medikament Molnupiravir zugelassen.
Gesundheitsminister Shigeyuki Goto sagte im Dezember, dass orale Medikamente voraussichtlich eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Patienten mit leichten COVID-19-Symptomen spielen werden.
Klinische Studien haben gezeigt, dass Paxlovid im Vergleich zu Molnupiravir eine höhere Chance hat, Krankenhauseinweisungen und Todesfälle zu verhindern, und diese Risiken bei Patienten, die das Medikament innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome einnahmen, um 88 % reduziert wurden, im Vergleich zu denen, denen ein Placebo verabreicht wurde An die Firma
Die Pille, die die Vermehrung des Coronavirus im Körper verhindert, soll fünf Tage lang zweimal täglich eingenommen werden.
Es wurde in Großbritannien zugelassen und wurde im Dezember in den Vereinigten Staaten für den Notfall zugelassen.
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