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Die WHO genehmigt die Verwendung von Tocilizumab zur Behandlung von COVID-19

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Tocilizumab, ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, in ihre Liste präqualifizierter Medikamente für Patienten mit COVID-19 aufgenommen. Das russische Gesundheitsministerium hat Tocilizumab bereits im April 2020 in die Liste der zur Behandlung des Coronavirus empfohlenen Medikamente aufgenommen.

Laut WHO haben klinische Studien gezeigt, dass Tocilizumab bei intravenöser Verabreichung die Mortalität bei kritisch kranken Patienten mit COVID-19 reduziert, die einen erhöhten Sauerstoffbedarf und eine „ausgeprägte Entzündungsreaktion“ haben. Darüber hinaus trug das Medikament dazu bei, „die Zeit zu verkürzen, die Patienten im Krankenhaus verbringen“. Die WHO empfiehlt die Behandlung mit Tocilizumab nur bei schwer oder kritisch kranken Patienten und ausschließlich in Anwesenheit eines Arztes.

Die WHO begründete ihre Entscheidung, das Medikament vorzuqualifizieren, mit dem Versuch, den Zugang zu verschiedenen Behandlungen für COVID-19 zu erweitern. Die WHO hat bereits die Präqualifikation von sechs Medikamenten genehmigt, darunter drei Formen von Tocilizumab. Alle drei Sorten werden von der Schweizer Firma Roche hergestellt. Die WHO stellte fest, dass Tocilizumab jetzt knapp und sehr teuer ist – etwa 500 bis 600 US-Dollar pro Dosis. Die Preise könnten jedoch sinken, wenn die Nachfrage nach dem Medikament steigt und mehr Hersteller auf den Markt kommen, fügten die Organisationen hinzu. Die WHO führt bereits Gespräche mit Roche, um die Preise zu senken und den Zugang zu dem Medikament in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu verbessern.

Im Jahr 2021 hat die weit verbreitete Anwendung von Autoimmunmedikamenten gegen COVID-19 die Verfügbarkeit dieser Medikamente für Patienten mit rheumatoider Arthritis eingeschränkt. Dies führte zu einem Anstieg der Einzelhandelsumsätze für zehn Monate um fast 23% auf 2,86 Milliarden Rubel. Seit Anfang letzten Jahres hat Roche die Lieferung von Actemra auf der Basis von Tocilizumab an die Russische Föderation um das 3,5-Fache erhöht.

Einzelheiten finden Sie im Material „COVID-19 hat die Medikamente weggenommen“.

Die WHO genehmigt die Verwendung von Tocilizumab zur Behandlung von COVID-19