Kanada (bbabo.net), - Schüler der Holy Cross Secondary School mussten ihre Uniformen ablegen, indem sie einen Tooni spendeten – und ihre verrücktesten Socken zeigen – alles im Namen ihrer Kommilitonin Emma Jenkins.
„Sie liebt alle lieben sie“, sagt Cailyn Zuuring, Emmas beste Freundin.
„Nur zu sehen, dass es vielen Menschen genauso wichtig ist wie mir, alle tragen ihre verrückten Socken und alle wünschen ihr viel Glück, das macht mich einfach so glücklich.“
Jenkins, eine Schülerin der 11. Klasse, wachte am Morgen des 31. Januar auf und war auf der linken Seite ihres Körpers gelähmt.
Sie wurde in das Krankenhaus für kranke Kinder in Toronto geflogen.
„Es war schwer, nicht zu wissen, nicht zu wissen, wie schlimm es war“, sagt Lori Jenkins, Emmas Mutter.
Gehirnscans zeigten einen großen Schlaganfall, zusammen mit mehreren Mini-Schlaganfällen in der Vergangenheit.
Bei Emma wurde Moyamoya diagnostiziert, eine seltene, chronische und fortschreitende Erkrankung, die die Arterien im Gehirn betrifft und Schlaganfälle und Krampfanfälle verursachen kann.
„Der Arzt hatte uns gesagt, wenn sie sehen, dass Kinder so kommen, bleiben sie normalerweise ein paar Wochen im Krankenhaus und gehen dann in ein Reha-Zentrum – sie kommen nicht nach Hause“, sagt Jenkins.
„Das zeigt dir also nur, wie stark Emma wirklich ist.“
Eine GoFundMe-Kampagne für die Familie hat mehr als 6.000 US-Dollar gesammelt.
Schulen im gesamten Algonquin Lakeshore Catholic District School Board sammeln ebenfalls Spenden für die Familie Jenkins, wobei Holy Cross allein mehr als 2.000 US-Dollar sammelte.
„Emma liebt flippige Socken“, sagt Pareza Tahamtan, Schulsprecherin des Studentenrates bei Holy Cross.
„Also haben wir den Tag ohne funky Socken thematisiert, nur um unsere Unterstützung zu zeigen, die unsere Schulgemeinschaft und andere Schulen heute für sie haben.“
Jenkins ist der Gemeinde überaus dankbar und sagt, dass das Geld dazu beitragen wird, die finanzielle Belastung durch die Freistellung von der Arbeit zu verringern, um zu und von Terminen und Untersuchungen zu reisen.
„Menschen, die ich nicht einmal kenne und die ich noch nie getroffen habe, geben und es ist wirklich schön“, sagt sie.
„Ich danke allen, es ist wirklich schön.“
Emma bekommt jetzt Medikamente gegen ihren Zustand und hofft, in den kommenden Wochen wieder halbtags zur Schule gehen zu können.
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