Russland (bbabo.net), - Tomsker Wissenschaftler haben herausgefunden, warum ein plötzlicher Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester auftreten kann.

Es ist bekannt, dass es in jeder Zelle des menschlichen Körpers 23 Chromosomenpaare gibt, die DNA enthalten. Eine Änderung ihrer Anzahl führt zu verschiedenen Störungen in der Entwicklung und Funktion des Körpers. Zum Beispiel enthalten die Zellen beim Down-Syndrom ein zusätzliches Chromosom 21.

Wissenschaftler des Labors für Zytogenetik des Forschungsinstituts für medizinische Genetik des Tomsker National Research Medical Center fanden heraus, dass das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 16 in den ersten drei Monaten am häufigsten zu einer spontanen Fehlgeburt führt. Studien haben gezeigt, dass in Zellen mit einem zusätzlichen Chromosom 16 einer der grundlegenden Mechanismen der Genomregulation, die DNA-Methylierung, gestört ist.

Aufgrund dieser Eigenschaft erhält der Embryo möglicherweise weniger Nährstoffe und entwickelt sich verzögert.

„Und Störungen in der Freisetzung von Signalstoffen durch den Embryo können zur Entwicklung pathologischer Veränderungen im Körper der Mutter führen (zum Beispiel Präeklampsie), sagt Stanislav Vasiliev, Doktor der Medizinischen Wissenschaften, Leiter des Labors für Zytogenetik am Forschungsinstitut für medizinische Genetik des Tomsk National Research Medical Center.

In Zukunft wollen Genetiker genau herausfinden, welche Interaktionsmechanismen zwischen der Plazenta und dem Körper der Mutter für das normale Wachstum und die Entwicklung des Embryos am wichtigsten sind. Dies wird Paaren mit Fehlgeburtsproblemen helfen.

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