WASHINGTON – L'efficacité des troisièmes doses des vaccins Pfizer et Moderna à ARNm COVID-19 diminue considérablement au cours du quatrième mois après l'administration, a annoncé vendredi une nouvelle étude des Centers of Disease Control and Prevention des États-Unis.
Bien qu'il soit maintenant bien documenté que l'efficacité du vaccin diminue après deux doses, relativement peu de choses ont été publiées sur la durée de la protection après un rappel.
La nouvelle étude était basée sur plus de 241 204 visites au service des urgences ou dans une clinique de soins d'urgence, et 93 408 hospitalisations, qui sont plus graves, chez des adultes atteints d'une maladie de type COVID entre le 26 août 2021 et le 22 janvier.
L'efficacité du vaccin a été estimée en comparant les chances d'un test COVID-19 positif entre les patients vaccinés et non vaccinés et en utilisant des méthodes statistiques pour contrôler la semaine civile, la zone géographique, tout en ajustant l'âge, le niveau de transmission locale et les caractéristiques des patients comme les comorbidités.
Au cours de la période à prédominance d'omicron, l'efficacité du vaccin contre les visites aux urgences ou aux soins d'urgence associées au COVID était de 87 % au cours des deux mois suivant une troisième dose, mais est tombée à 66 % au quatrième mois.
L'efficacité du vaccin contre l'hospitalisation était de 91% au cours des deux premiers mois, mais est tombée à 78% au quatrième mois après une troisième dose.
"La découverte que la protection conférée par les vaccins à ARNm a diminué dans les mois qui ont suivi la réception d'une troisième dose de vaccin renforce l'importance d'envisager davantage de doses supplémentaires pour maintenir ou améliorer la protection", ont conclu les auteurs.
S'exprimant lors d'un briefing COVID à la Maison Blanche mercredi, le principal conseiller médical du président Joe Biden, Anthony Fauci, a déclaré qu'il était probable qu'une quatrième dose serait plus probablement nécessaire pour des sous-ensembles de personnes qui développent des réponses immunitaires plus faibles, telles personnes âgées et immunodéprimées.
Dans un développement séparé vendredi, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé un nouveau traitement par anticorps développé en laboratoire par la société pharmaceutique Lilly appelé bebtelovimab.
Le médicament est administré par injection intraveineuse sur au moins 30 secondes et a reçu le feu vert pour le traitement du COVID léger à modéré chez les personnes de 12 ans et plus à haut risque de maladie grave.
Les données à l'appui de l'autorisation provenaient d'un essai clinique qui a montré que le médicament était très prometteur contre l'omicron. Le précédent traitement par anticorps de Lilly a été annulé par la FDA après qu'il s'est avéré inefficace contre cette variante.
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