WASHINGTON - L'efficacia delle terze dosi dei vaccini Pfizer e Moderna mRNA COVID-19 diminuisce sostanzialmente entro il quarto mese dopo la somministrazione, ha affermato venerdì un nuovo studio dei Centers of Disease Control and Prevention statunitensi.
Sebbene ora sia ben documentato che l'efficacia del vaccino diminuisce dopo due dosi, è stato pubblicato relativamente poco sulla durata della protezione dopo un richiamo.
Il nuovo studio si è basato su oltre 241.204 visite al pronto soccorso o in una clinica di cure urgenti e 93.408 ricoveri, che sono più gravi, tra gli adulti con malattia simile al COVID tra il 26 agosto 2021 e il 22 gennaio.
L'efficacia del vaccino è stata stimata confrontando le probabilità di un test COVID-19 positivo tra pazienti vaccinati e non vaccinati e utilizzando metodi statistici per controllare la settimana di calendario, l'area geografica, regolando l'età, il livello di trasmissione locale e le caratteristiche del paziente come le comorbidità.
Durante il periodo in cui predomina l'omicron, l'efficacia del vaccino contro il pronto soccorso o le visite di cure urgenti associate a COVID è stata dell'87% durante i due mesi successivi alla terza dose, ma è scesa al 66% entro il quarto mese.
L'efficacia del vaccino contro il ricovero è stata del 91% nei primi due mesi, ma è scesa al 78% entro il quarto mese dopo una terza dose.
"La scoperta che la protezione conferita dai vaccini mRNA è diminuita nei mesi successivi al ricevimento di una terza dose di vaccino rafforza l'importanza di ulteriori considerazioni su dosi aggiuntive per sostenere o migliorare la protezione", hanno concluso gli autori.
Parlando a un briefing sulla COVID della Casa Bianca mercoledì, il principale consulente medico del presidente Joe Biden, Anthony Fauci, ha affermato che è probabile che la quarta dose sia più probabile che sia necessaria per sottogruppi di persone che sviluppano risposte immunitarie più deboli, come gli anziani e gli immunodepressi.
In uno sviluppo separato venerdì, la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato un nuovo trattamento con anticorpi coltivati in laboratorio dalla società farmaceutica Lilly chiamato bebtelovimab.
Il farmaco viene somministrato come iniezione endovenosa per almeno 30 secondi ed è stato approvato per il trattamento del COVID da lieve a moderato tra le persone di età pari o superiore a 12 anni ad alto rischio di malattia grave.
I dati a supporto dell'autorizzazione provenivano da una sperimentazione clinica che ha mostrato che il farmaco ha una forte promessa contro l'omicron. Il precedente trattamento con anticorpi di Lilly è stato revocato dall'autorizzazione della FDA dopo che si è rivelato inefficace contro questa variante.
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