Washington, - L'efficacia dei vaccini booster Pfizer e Moderna dura solo tre mesi. Come riportato da AFP, sabato (2/12/2022), la terza dose del vaccino mRNA è stata ridotta sostanzialmente nel quarto mese dopo la somministrazione.
I risultati sono stati rivelati in un nuovo studio dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) degli Stati Uniti.
Sebbene sia ormai ben documentato che l'efficacia del vaccino diminuisce dopo due dosi, è stato pubblicato relativamente poco sulla durata della protezione dopo i vaccini di richiamo.
Il nuovo studio si basa su oltre 241.204 visite al pronto soccorso o in una clinica di pronto soccorso e 93.408 ricoveri, che sono più gravi, tra gli adulti con una malattia simile al Covid-19 nel periodo dal 26 agosto 2021 al 22 gennaio 2022.
L'efficacia del vaccino di richiamo è stata stimata confrontando la probabilità di risultare positivi al Covid-19 tra pazienti vaccinati e non vaccinati e utilizzando metodi statistici per controllare la settimana di calendario, la regione geografica, regolando al contempo l'età, il tasso di trasmissione locale e le caratteristiche del paziente come come comorbilità.
Durante il periodo dominante di Omicron, l'efficacia del vaccino di richiamo contro i reparti di emergenza o le visite di pronto soccorso correlati al Covid è stata dell'87% per due mesi dopo la terza dose, ma è scesa al 66% entro il quarto mese.
L'efficacia del vaccino contro il ricovero è stata del 91% nei primi due mesi, ma è scesa al 78% nel quarto mese dopo la terza dose.
"La scoperta che la protezione offerta dai vaccini mRNA diminuisce entro pochi mesi dalla ricezione della terza dose di vaccino rafforza l'importanza di ulteriori considerazioni su dosi aggiuntive per mantenere o aumentare la protezione", hanno affermato gli autori.
Parlando a un briefing della Casa Bianca sul Covid-19 mercoledì, il consigliere medico capo del presidente Joe Biden, Anthony Fauci, ha affermato che è probabile che una quarta dose sia più probabile che sia necessaria per un sottogruppo di persone che montano una risposta immunitaria più debole, come il anziani e immunodepressi.
In uno sviluppo separato venerdì, la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato un nuovo trattamento con anticorpi sviluppato in laboratorio dalla società farmaceutica di Lilly chiamato bebtelovimab.
Il farmaco viene somministrato come iniezione endovenosa della durata di almeno 30 secondi ed ha ricevuto il via libera per il trattamento del Covid-19 da lieve a moderato tra le persone di età pari o superiore a 12 anni ad alto rischio di malattia grave.
I dati a supporto dell'autorizzazione provengono da studi clinici che mostrano che il farmaco ha una forte promessa contro Omicron. Il trattamento con anticorpi Lilly non era stato precedentemente approvato dalla FDA dopo che era risultato inefficace contro questa variante.
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