Vakcína proti koronavírusu vyvinutá Federálnou lekárskou a biologickou agentúrou (FMBA) je dobre tolerovaná a nespôsobuje alergie, uviedla vedúca FMBA Veronika Skvortsová. Vakcína s názvom Convasel by mohla byť zaregistrovaná v prvom štvrťroku 2022, očakával vývojár.

Počas odovzdávania štátnej ceny v Kremli pani Skvorcovová potvrdila, že vakcína sa už registruje. Liek označila za „inovačný“ a poznamenala, že „je vysoko imunogénny a ochranný, bez ohľadu na mutácie v povrchových proteínoch vírusu“. „Táto vakcína je zbavená alergénnosti, ľudia ju dobre znášajú,“ hovorí pani Skvortsová (citované RIA Novosti). Tlačová služba agentúry tvrdí, že žiadny z dobrovoľníkov neochorel počas klinických skúšok na COVID-19.

Petrohradský výskumný ústav vakcín a sér FMBA požiadal o registráciu Konvasela 21. januára. Šéf FMBA uviedol, že dielňa vytvorená na základe inštitútu umožní výrobu až 30 miliónov dávok vakcíny ročne. V Rusku sa už vyrába päť vakcín proti koronavírusu: Sputnik V a jeho jednozložková verzia Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona-N. Ministerstvo zdravotníctva odmietlo zverejniť informácie o účinnosti a bezpečnosti vakcín, pričom tieto informácie označilo za obchodné tajomstvo.

Podrobnosti - v materiáli "Očkovanie, zahalené tajomstvom."

bbabo.Net