15 februari, Minsk. Vitryska forskare planerar att genomföra genetiska tester för stressresistens. Detta tillkännagavs idag för journalister av chefsforskaren vid Institutet för genetik och cytologi vid National Academy of Sciences Irma Mosse, rapporterar en korrespondent.
Känn till predispositionen för sjukdomar: 20 000 genetiska pass utfärdades i Vitryssland "Som en del av det allierade programmet" DNA-identifiering "studerade vi de genetiska mekanismerna för det psyko-emotionella tillståndet hos en person. Barn kan födas både koleriska och flegmatiska - gener spelar en stor roll i detta. Det finns också en anlag för depression, ångest, paniksyndrom. Vi kan bestämma motsvarande gener och den psyko-emotionella typen av en person. Detta är vår senaste utveckling. Gränsbevakningsvakter, säkerhetsstyrkor och specialstyrkor krafter är intresserade av det. Stresstålighet och uthållighet är väldigt viktigt för dem, säger Irma Mosse.
Det är planerat att genomföra denna utveckling i år. "Detta är också viktigt för val av yrke. Extrema yrken kräver förstås hög stresstålighet för att en person inte ska tappa huvudet i en svår stund och slutföra sin uppgift. Detta är viktigt för flygledare, piloter, brandmän, ", konstaterade forskaren.
Vitryska forskare är aktivt engagerade i mänskliga genetiska tester. Sedan 2011 har, baserat på vår egen vetenskapliga utveckling, tjänster tillhandahållits inom följande områden: DNA-diagnostik av genetisk predisposition för mänskliga sjukdomar för bildande av högriskgrupper bland befolkningen, verifiering av diagnosen och korrekt val av behandlingsmetoder , DNA-testning inom sport för riktat urval av lovande idrottare och korrigeringseffekter av ogynnsamma genvarianter.Forskare från Institutet för genetik och cytologi vid National Academy of Sciences har utvecklat DNA-diagnostiksmetoder för 19 socialt betydelsefulla sjukdomar, inklusive sådana vanliga som hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes och osteoporos. En DNA-teknik har införts för att fastställa risken för missfall i samband med ärftlig trombofili. En undersökning av 1 000 patienter med etablerade genetiska orsaker till missfall som fick lämplig behandling visade att barn föddes framgångsrikt i 86,6 % av fallen.
Utbudet av tjänster som tillhandahålls utökas ständigt. Under 2018-2019 bemästrades och tillhandahölls tjänster för att fastställa släktskap, laktos- och glutenintolerans. 2020 infördes en kvantitativ metod för att bedöma risken för missfall. Varje år utför det republikanska centret för genomisk bioteknik vid Institutet för genetik och cytologi vid National Academy of Sciences i Vitryssland över 20 tusen analyser i riktning mot "medicinsk genetik".
bbabo.Net