ВАШИНГТОН – Ефективність третіх доз вакцин Pfizer і Moderna мРНК COVID-19 суттєво зменшується на четвертий місяць після введення, повідомляє нове дослідження Центрів контролю та профілактики захворювань США.
Хоча зараз добре задокументовано, що ефективність вакцини знижується після двох доз, щодо тривалості захисту після ревакцинації було опубліковано відносно мало.
Нове дослідження базувалося на більш ніж 241 204 відвідуваннях відділення невідкладної допомоги чи клініки невідкладної допомоги та 93 408 госпіталізаціях, які є більш серйозними, серед дорослих із COVID-подібними захворюваннями в період з 26 серпня 2021 року по 22 січня.
Ефективність вакцини оцінювали шляхом порівняння шансів позитивного тесту на COVID-19 між вакцинованими та нещепленими пацієнтами та використанням статистичних методів для контролю за календарний тиждень, географічний регіон з поправкою на вік, рівень локальної передачі та характеристики пацієнтів, як-от супутні захворювання.
Протягом омікронового періоду ефективність вакцини проти відділення невідкладної допомоги або невідкладної допомоги, пов’язаної з COVID, становила 87% протягом двох місяців після третьої дози, але впала до 66% до четвертого місяця.
Ефективність вакцини проти госпіталізації становила 91% протягом перших двох місяців, але впала до 78% на четвертий місяць після третьої дози.
«Висновок про те, що захист, наданий мРНК-вакцинами, зменшився через місяці після отримання третьої дози вакцини, підтверджує важливість подальшого розгляду додаткових доз для підтримки або покращення захисту», — підсумували автори.
Виступаючи в середу на брифінгу в Білому домі щодо COVID, головний медичний радник президента Джо Байдена Ентоні Фаучі сказав, що, ймовірно, четверта доза буде, швидше за все, необхідна для підгрупи людей, які мають слабшу імунну відповідь, наприклад, літніх людей з ослабленим імунітетом.
У п’ятницю в окремій розробці Управління з контролю за продуктами і медикаментами (FDA) дозволило нове лікування антитілами, вирощене в лабораторії, фармацевтичною компанією Lilly під назвою bebtelovimab.
Препарат вводять у вигляді внутрішньовенної ін’єкції протягом принаймні 30 секунд і отримав зелене світло для лікування легкої та середньої тяжкості COVID у людей віком від 12 років із високим ризиком тяжкого захворювання.
Дані, що підтверджують дозвіл, були отримані в результаті клінічного випробування, яке показало, що препарат має великі перспективи проти омікрону. Попереднє лікування Ліллі антитілами було скасовано FDA після того, як було визнано, що воно неефективне проти цього варіанту.
bbabo.Net