Hälsoministeriet gav Federal Medical and Biological Agency (FMBA) tillstånd att genomföra efterregistreringsförsök av MIR-19 coronavirus-läkemedlet. Det är avsett för förebyggande och behandling av coronavirus genom inhalation eller intranasal administrering.
Enligt informationen i registret över tillstånd för att genomföra kliniska prövningar kommer studierna att hållas på grundval av 11 medicinska organisationer i olika regioner i Ryssland, 1 274 frivilliga kommer att delta i dem.
I december 2020 fick FMBA tillstånd att genomföra kliniska prövningar. Läkemedlet utvecklades på uppdrag av chefen för FMBA i Ryssland Veronika Skvortsova. Hälsoministeriet registrerade MIR-19 i december 2021 och inkluderade den 14:e versionen av riktlinjer för förebyggande, diagnos och behandling av coronavirus.
"MIR" står för litet interfererande RNA. Läkemedlet skapades på basis av syntetisk liten störande ribonukleinsyra. Den kommer att produceras i form av torrsubstans i Krasnoye Selo i St. Petersburg.
Läs mer om läkemedlet i materialet "Coronavirus kommer att motverkas med en spray."
bbabo.Net